冠狀病毒
冠狀病毒是一類通常影響鳥類和哺乳動物，包括人類呼吸道的病毒。"冠狀病毒"一詞來源于其表面的冠狀突起。拉丁文中，“corona”意為“光環(huán)”或“王冠”。
科學家最早于1937年分離出一種冠狀病毒，他們發(fā)現一種冠狀病毒是鳥類傳染性支氣管炎病毒，有能力摧毀家禽存欄。冠狀病毒亞科的成員在哺乳動物中廣泛分布，通常只引起輕微的呼吸道或腸道感染。超過60種冠狀病毒（CoVs）已從蝙蝠（BtCoV）中分離出來，其中大多數屬于β冠狀病毒屬。
人類冠狀病毒（HCoVs）
人類冠狀病毒（HCoVs）屬于Nidovirales目，Coronaviridae科，Coronavirinae亞科，Alphacoronavirus屬或Betacoronavirus屬。上世紀60年代在感冒患者的鼻子中首次發(fā)現了HCoVs，它們代表了與多種呼吸道疾病相關的冠狀病毒（CoVs）的一個主要群體，包括普通感冒、肺炎和支氣管炎等 [1]。它們通常引起短暫的呼吸道或胃腸道疾病。
迄今為止，已經確定了七種已知的HCoVs，即HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43、HCoV-HKU1、嚴重急性呼吸綜合癥冠狀病毒（SARS-CoV）、中東呼吸綜合癥冠狀病毒（MERS-CoV）和2019新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）。
其中，四種HCoVs（HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43和HCoV-HKU1）在人群中廣泛傳播，占人類普通感冒感染的約三分之一 [2]。
SARS-CoV Related Proteins
MERS-CoV Related Proteins
| Target | Product Name |
|---|---|
| Orf1ab | Recombinant Middle East respiratory syndrome-related coronavirus Orf1ab |
SARS-CoV-2 Related Proteins
HCoV-229E Related Proteins
HCoV-NL63 Related Proteins
HCoV-OC43 Related Proteins
HCoV-HKU1 Related Proteins
Other Coronavirus Related Proteins
冠狀病毒的傳播
冠狀病毒可以從一個人傳播到另一個人，科學家認為這些病毒通過呼吸系統(tǒng)中的液體，如黏液，傳播。冠狀病毒可以通過以下方式傳播：
● 通過咳嗽和打噴嚏而進入空氣中
● 密切的個人接觸，比如觸摸或握手
● 接觸帶有病毒的物體或表面，然后在洗手之前觸摸口、鼻或眼睛
由冠狀病毒引起的疾病
人類冠狀病毒通常導致普通感冒而非嚴重疾病。然而，冠狀病毒也是一些更嚴重爆發(fā)的原因，如嚴重急性呼吸綜合癥（SARS）、中東呼吸綜合癥（MERS）和COVID-19。
SARS
SARS是由一種冠狀病毒引起的病毒性呼吸道疾病，稱為嚴重急性呼吸綜合癥相關冠狀病毒（SARS-CoV）。通常，它導致一種危及生命的肺炎。SARS首次于2002年11月在亞洲報告。在接下來的幾個月里，這種疾病在北美、南美、歐洲和亞洲的兩打國家傳播，直到2003年SARS全球爆發(fā)得到控制 [3]。
根據世界衛(wèi)生組織（WHO）的數據，在SARS爆發(fā)期間，全球共有8,098人感染SARS，其中774人死亡。這相當于9.6%的死亡率。
SARS的癥狀在一周的過程中逐漸發(fā)展，開始于發(fā)熱。在疾病的早期階段，人們會出現類似流感的癥狀，如干咳、寒戰(zhàn)、腹瀉、呼吸急促和疼痛。通常會發(fā)展為嚴重的肺部感染。在其最高級階段，SARS會導致肺部、心臟或肝臟的功能衰竭。
MERS
MERS是由一種冠狀病毒引起的，被稱為中東呼吸綜合癥冠狀病毒（MERS-CoV）?？茖W家在2012年首次識別了這種嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病，當時它在沙特阿拉伯爆發(fā)。從那時起，它傳播到其他國家。MERS-CoV引起的臨床癥狀與SARS-CoV相似，但死亡率要高得多，約為35% [4]。
MERS的癥狀包括發(fā)熱、呼吸急促和咳嗽。該疾病通過與已經感染的人密切接觸傳播。然而，所有MERS的病例都與最近從阿拉伯半島旅行歸來的個體有關。
COVID-19
2019年，疾病預防控制中心（CDC）開始監(jiān)測一種新型冠狀病毒，SARS-CoV-2，導致現在被稱為COVID-19的呼吸系統(tǒng)疾病的爆發(fā)。COVID-19的癥狀因人而異。它可能只引起很少或沒有癥狀。然而，它也可能導致嚴重的疾病，甚至致命。常見癥狀包括發(fā)熱、呼吸急促和咳嗽。有關COVID-19的更多信息，請閱讀2019新型冠狀病毒。
相關試劑產品
參考文獻：
[1] Pene F, Merlat A, Vabret A, et al. Coronavirus 229E-Related Pneumonia in Immunocompromised Patients [J]. Clin Infect Dis, 2003.
[2] Van der Hoek, L. Human coronaviruses: What do they cause? [J]. Antivir Ther, 2007.
[3] Graham R.L, Donaldson E.F, Baric R.S, et al. A decade after SARS: Strategies for controlling emerging coronaviruses [J]. Nat Rev Microbiol, 2013.
[4] Al Awaidy S. T, Khamis F. Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) in Oman: Current situation and going forward [J]. Oman Med J. 2019
[5] Lim Y. X., et al. (2016). Human coronaviruses: A review of virus-host interactions [J]. Diseases, 2016.
[6] Yeager C.L, Ashmun R.A, Williams R.K, et al. Human aminopeptidase N is a receptor for human coronavirus 229E. Nature, 1992.
[7] Li W, Moore M.J, Vasilieva N, et al. Angiotensin-converting enzyme 2 is a functional receptor for the SARS coronavirus. Nature, 2003.
[8] Li W, Sui J, Huang I.C, et al. The S proteins of human coronavirus NL63 and severe acute respiratory syndrome coronavirus bind overlapping regions of ACE2. Virology, 2007.
[9] View ORCID ProfileMarkus Hoffmann, Hannah Kleine-Weber, et al. The novel coronavirus 2019 (2019-nCoV) uses the SARS-coronavirus receptor ACE2 and the cellular protease TMPRSS2 for entry into target cells [J]. bioRxiv. 2020.
[10] Van Doremalen, N, Miazgowicz, K.L, Milne-Price, S, et al. Host Species Restriction of Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus through Its Receptor, Dipeptidyl Peptidase 4 [J]. J. Virol. 2014.
